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肿瘤基因检测乳腺癌

南京乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

一份检测帮您了解乳腺卵巢相关120个基因状况,为治疗选择提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在南京初次发现乳腺或卵巢相关情况,想了解潜在遗传风险的朋友。
  • 已在南京接受过手术的朋友,希望获取更多信息来辅助后续管理方案。
  • 在南京的家人中有相关家族史,希望评估自身遗传倾向性的朋友。
  • 希望根据自身基因信息,在南京探索更个体化健康管理路径的朋友。
  • 对现有管理方案效果有疑虑,想在南京寻找其他潜在选择的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对您身体内关键基因的深度‘体检’。它主要检查与乳腺和卵巢相关的120个基因,包括评估基因的稳定性(MSI)、同源重组修复功能(HRR)以及林奇综合征相关基因,同时也会分析一些与常见管理药物反应相关的基因。此外,还会通过一个名为PD-L1(22C3)的指标,查看您身体微环境的特定状态。通过这份检测,希望能帮助您和专业人员发现一些潜在的、可用于指导管理选择的基因层面信息,比如某些基因的变化可能提示对特定类型的药物更为敏感。需要您了解的是,基因信息非常复杂,这份报告提供的是重要的参考信息,并不能涵盖所有可能性,最终的管理决策需要结合您的全面情况由专业人士综合判断。

检测过程麻烦吗?

您放心,其实很简单。采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和专业人员的建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。这个过程通常在南京的专业机构或医院由专业人员完成,比如采集全血就和常规抽血一样,不需要空腹,几分钟就好,只有轻微的针刺感。如果您在外地或有不便,部分样本也支持邮寄服务,具体流程可以详细咨询。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的下一代测序技术,在专业的实验环境下进行,其检测流程有严格的标准,旨在为您提供准确、可靠的基因信息参考。整个过程仅涉及对您已提供样本的分析,对您本人没有额外的安全风险。请您理解,任何检测技术都有其适用范围,结果解读也需要结合具体情况。如果报告提示了某些发现,这通常是重要的参考线索,您需要与为您服务的专业人员深入沟通,他们可能会建议结合其他检查或家族史等信息进行综合评估,以帮助您更全面地理解这些信息的意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院病理科做的检查有什么区别?
医院常规病理检查主要看细胞的形态、分级等。本检测是在此基础上,深入到基因层面,分析肿瘤的分子特征,能提供更多关于用药指导和预后判断的分子信息,两者是相辅相成的。
提供组织样本需要我本人再去医院挨一刀吗?
通常情况下不需要。检测使用的是您既往手术或穿刺活检中已经取出的组织,这些样本以石蜡块或切片的形式保存在医院的病理科。您只需按照流程申请调取这些已存在的样本即可,无需为此检测再次进行有创操作。
这个价格有没有包含医生后续的解读和咨询费用?
是的,价格通常包含了专业团队出具的书面报告,以及针对报告的简要解读服务。但如需多次、深度的个性化咨询,部分机构可能会提供额外的付费咨询服务。
和抽血做的液体活检比,哪个更准?
组织检测是当前的金标准,能最直接地分析肿瘤本身的基因信息。液体活检(抽血)无创、便于复查,但有时存在漏检可能。两者应用场景有互补性,医生会根据您的具体情况(如是否有可及组织)推荐最合适的方式。
我的个人信息和检测结果,你们怎么保证不泄露?
您好,我们高度重视您的隐私保护。从样本接收、检测分析到报告生成的全程,都采用匿名化编码处理,严格分离您的个人信息与检测数据。所有数据均存储在加密的安全系统中,并有严格的保密协议约束工作人员,绝不会泄露给任何无关第三方。

注意事项

  • 采样前请确认所选样本类型,并提前了解对应样本的获取方式和要求。
  • 若选择邮寄样本,请务必使用提供的专用采样包和冷链箱,并尽快寄出。
  • 请完整填写随样本一同寄送的申请单,确保个人信息准确无误。
  • 检测结果通常在样本合格入库后10个工作日内出具。
  • 报告为专业性较强的科学数据,建议在专业人士指导下解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人重要的健康信息参考。
  • 本项目为自费项目,费用为13140元,目前不支持医保报销。
  • 基因信息会动态变化,此次检测结果反映的是采样时的状态。

用户评价 (11条,均分4.7)

郑** 已验证 肺癌家属

价格确实不便宜,犹豫了好久。但咨询顾问帮我分析了很久,对比了只做几个基因和做这个大套餐的利弊,还提到了后续的遗传咨询支持。最后决定做这个全面的,图个安心。顾问的客观分析帮我下了决心,没有强买强卖的感觉。

机构回复

感谢您的信任。我们理解这是一个重要的决定。我们的初衷正是希望通过全面的检测和持续的支持,为用户带来长期的价值。我们会持续用专业的服务,回报您的选择。

2026-03-2650人觉得有用
韩** 已验证 肝癌家属

医院推荐的,说这个套餐在他们那用得比较多,价格也相对规范。做了之后发现,除了基础报告,还有一份针对检测结果的药物清单和临床实验概览,信息量很大。对于后续治疗选择,甚至参与新药临床试验都有指导,感觉物超所值。

机构回复

感谢您注意到我们的增值服务!我们希望能为患者提供超越一份报告的、更具前瞻性的信息支持。药物清单和临床试验参考正是为此设计。很高兴对您有帮助!

2026-03-2063人觉得有用
邹** 已验证 肠癌患者

我是体检异常,乳腺彩超4a级,慌得不行。做这个检测是想万一不好,提前知道怎么治。结果是良性,基因也没大问题,虚惊一场。但我觉得这钱花得值,相当于买了个“治疗路线保险”,以后再遇到类似情况就不怕了。

机构回复

很高兴检测结果给您带来了安心。未雨绸缪,通过检测明确风险与预案,正是现代健康管理的智慧体现。祝您永远用不上这个“保险”!

2026-03-2364人觉得有用
万** 已验证 甲状腺结节

作为淋巴瘤患者,医生推荐做这个检测看看有没有其他治疗机会。我担心组织样本时间久了影响结果,但反馈说样本合格。报告出来后,不仅确认了已知的突变,还意外发现了一个可靶向的罕见突变,给了我们新希望。整个过程和结果都让人满意。

机构回复

为您找到新的治疗可能性而感到高兴!我们对陈旧样本有专门的处理和质控方案。祝愿新方案能为您带来好的疗效!

2026-03-1841人觉得有用
王** 已验证 家族史筛查

报告电子版先发来的,打开一看,好专业,有点懵。但紧接着就收到了解读医生的电话,大概讲了20分钟,把关键突变和PD-L1结果用我能听懂的话解释了一遍,还耐心回答了我的问题。这种‘报告+解读’的服务,把复杂的变通俗了,感觉很好。

机构回复

感谢反馈!我们深知基因报告的专业门槛,因此标配了专业解读服务,确保您能充分理解报告含义。有任何疑问随时可以再联系我们。

2026-03-0552人觉得有用
杜** 已验证 靶向用药参考

我是主治医生推荐的。等候时看到墙上挂着各种认证证书和实验室资质,还有检测流程的示意图,非常清晰。不是干等,能了解自己在经历哪个环节,这种透明化让我这个外行也安心。

机构回复

您观察得很仔细。我们将资质公示和流程可视化,就是为了让每一位用户都能清楚、放心。知情权和了解权是用户的基本权利,我们非常重视。

2026-03-1249人觉得有用
丁** 已验证 肺癌家属

检测本身没问题。让我特别想夸的是售后跟进。他们不是问完就完,而是建立了一个简单的个人健康档案(经过我同意的),下次我再咨询时,客服能马上调出之前的记录,不用我重复病史,沟通效率极高。

机构回复

我们希望通过完善的客户档案管理(在严格保密前提下),为您提供连续、高效、个性化的服务。避免重复陈述,节约您的精力和时间,是服务的价值体现之一。谢谢!

2026-01-1115人觉得有用
王** 已验证 二次手术前

检测本身没问题,结果也很有用。就是觉得价格稍微有点高,如果能有一些分期付款或者针对经济困难患者的补助计划就更好了,能让更多需要的病友用上。不过,从技术和服务角度看,对得起这个价钱。

机构回复

衷心感谢您的肯定与中肯建议。我们深知疾病带来的经济压力,目前正在积极探讨更多元的支付方案,以期惠及更多患者。您的建议对我们非常重要。

2025-07-2260人觉得有用
曾** 已验证 二次手术前

检测本身很专业。但预约解读的电话比较难打,等了几天才排上。希望对紧急或有明确治疗时间压力的用户能开辟绿色通道。另外,报告纸质版寄送有点慢,电子版能再快一点就好了。

机构回复

诚恳接受您的批评。解读预约和报告送达速度是我们正在着力优化的服务环节。针对紧急情况,我们已建立初步的加急处理机制,会进一步明确和宣传。感谢您的督促。

2025-03-2311人觉得有用
梁** 已验证 二次手术前

服务整体满意,顾问专业。就是后续的随访和关怀电话有点频繁,虽然知道是好意,但有时在工作不太方便接听。希望可以设置一个偏好,比如更倾向微信消息沟通。

机构回复

非常感谢您提出这一点。我们本意是做好术后关怀,但忽略了可能对您造成打扰。我们会立刻优化沟通策略,增加沟通偏好选项,让您有更好的掌控感。

2024-08-0855人觉得有用
贺** 已验证 胃癌家属

体检发现BRCA2突变,吓得不行,赶紧给妈妈也做了这个套餐(她是乳腺癌术后)。虽然两个人做是一笔不小的开销,但一起做有个家庭套餐优惠,省了一些。明确了妈妈的突变是遗传我的,虽然难过,但知道了就能提前干预,这个钱不能省。

机构回复

感谢您分享如此重要的家庭健康决策经历。家族健康管理非常重要,我们提供家庭优惠也是希望能减轻些许负担。请务必做好定期筛查,我们愿持续提供支持。

2025-10-0444人觉得有用

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